Laurell-Eriksson-Syndrom En: hereditary a1-antitrypsin deficiency (1963) autosomal-kodominant erblicher Mangel des Proteaseninhibitors a1-Antitrypsin des Serums, wodurch die Leukozytenelastase verstärkt elastisches Gewebe angreift. Homozygote erkranken z.T. an einer frühkindlichen progressiven Hepatitis, die zur Lebe...