Chanarin-Dorfman-Syndrom Neutrallipidspeicherkrankheit aufgrund eines Defektes im Fettsäure-Metabolismus. Autosomal-rezessive Vererbung. Ähnelt klinisch einer kongenitalen ichthyosiformen Erythrodermie. Betroffen sind Gewebe von ZNS, Muskulatur u. anderen Organen.