Pelger(-Huët)-Anomalie Syn.: P.-H.-Syndrom En: Pelger-Huët nuclear anomaly Biogr.: Karel P., 1885†“1931, niederländ. Pädiater (1928) autosomal-dominant erbliche Kernanomalie der Leukozyten in Form von Chromatinverdichtung u. Hyposegmentation v.a. der Neutrophilen (P.-Zellen, s. Abb.), aber auch der übrigen Leukozyten (daher: pa...