Das Apert-Syndrom, auch Akrozephalosyndaktylie genannt, ist eine genetisch bedingte Besonderheit auf der Grundlage einer Mutation des FGFR2-Gens auf dem Chromosom 10, die zu vielfältigen körperlichen Fehlbildungen führt. Benannt wurde das Syndrom 1896 nach dem französischen Kinderarzt Eugene Apert. Es gehört zur Gruppe der kraniofazialen Fehl...
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https://de.wikipedia.org/wiki/Apert-Syndrom
nach Eugène Apert, Pädiater aus Paris (1868-1940) Synonym: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom . (1. Definition) Das Apert-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die zu den Akrozephalosyndaktylie-Syndromen gehört und zu multiplen Fehlbildungen führt. ICD10-Code: Q87.0 (2....
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https://flexikon.doccheck.com/Apert-Syndrom
Apert-Syndrom, seltene Erbkrankheit, bei der v. a. Schädel und Extremitäten fehlgebildet sind. Der vorzeitige Verschluss der Schädelnähte führt zu einem Turmschädel. Stirn und Nase springen meist aus dem breiten Gesicht mit großem Augenabstand deutlich vor, was als »Papageienschnabel-Profi...
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https://www.enzyklo.de/Lokal/42134
Apert-Syndrom
En: Apert's syndrome Biogr.: Eugène A., 1868†“1940, Kinderarzt, Paris Akrozephalosyndaktylie (1).
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https://www.enzyklo.de/Lokal/42249
engl.: Apert's syndrome; genetisch bedingte kranofaziale Anomalie, welche schon in der 8. SW feststellbar ist (im Fruchtwasser; Sonographie ab 3. SM); 1896 erstmalig von dem französischen Arzt Eugene-Apert mit einem Verhältnis von etwa 1:180.000 Geburten beschrieben. In die gleiche Gruppe der Fehlbildungen wie das A.-S. gehören das Crouzon-Syndr...
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https://www.zahnwissen.de/lexikon_an-az.htm
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