Die Pelger-Huët-Kernanomalie ist eine genetisch bedingte Kernmissbildung der Leukozyten. Diese autosomal-dominant vererbte Krankheit zeichnet aus, dass es zur Hyposegmentation der Granulozyten kommt. So besitzen die Kerne maximal nur zwei Kernsegmente. Die Funktion der Leukozyten ist dadurch jedoch nicht oder nur sehr wenig beeinflusst. Bei der h...