Mutationen in dem entsprechenden Gen sind die Ursache des Morbus Gaucher, einer lysosomalen Speicherkrankheit. Die vom Enzym abgeleiteten Wirkstoffe Alglucerase und Imiglucerase werden als Ersatz bei dieser Mangelkrankheit verabreicht. Mittlerweile wird auch ein erhöhtes Risiko von heterozygoten Trägern von Glucocerebrosidasemutationen für Morb...
Gefunden auf
https://de.wikipedia.org/wiki/Glucocerebrosidase
Gluco/cerebrosid
ase Enzym im Stoffwechsel der Sphingolipide (
Sphingolipidose).
Gefunden auf
https://www.enzyklo.de/Lokal/42249
Keine exakte Übereinkunft gefunden.
