Das Gitelman-Syndrom ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Krankheit. == Genetik == Das für das Gitelman-Syndrom verantwortliche SLC12A3-Gen [Solute carrier family 12 (sodium/potassium/chloride transporters), member 3] liegt beim Menschen auf Chromosom 16 Genlocus q13. Mutationen im SLC12A3-Gen führen zum Gitelman-Syndrom. Das Gen ko...