Die Swern-Oxidation ist eine milde Oxidation von primäreren oder sekundäreren Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mit Dimethylsulfoxid, Oxalylchlorid und Triethylamin. Ein Vorteil der Swern-Oxidation gegenüber Reaktionen mit Chrom-Reagenzien ist die geringere Toxizität der Reagenzien. Für die Reaktion ist von essentieller Bedeutung, dass die ...
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https://de.wikipedia.org/wiki/Swern-Oxidation
Swern-Oxidation , die, Namensreaktion in der organischen Chemie. Die als Swern-Oxidation bezeichnete Namensreaktion wurde von dem amerikanischen Chemiker Daniel Swern (*1916, † Â 1982) entwickelt und ist eine neuere Methode in der organischen Synthesechemie, primäre und sekundäre Alkohole zu Aldehyden...
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