
Sichelzell(en)-Hämoglobin-D-Krankheit
En: sickle cell-hemoglobin D disease erbliche
Hämoglobinopathie bei Simultanträgern von HbS u. HbD; klinisch als Sichelzellenanämie mit Hypochromie u. Mikrozytose.
Gefunden auf
https://www.enzyklo.de/Lokal/42249
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