Nemalin(e)-Myo/pathie En: nemaline myopathy (Shy u. M. 1963) seltene, meist autosomal-dominant erbliche, nicht fortschreitende, allg. Muskelschwäche bes. der oberen Extremitäten; histol knäuel- u. stäbchenförm. (engl.: nemaline) Veränderungen der Muskelfibrille (mit axialer Periodizität von 145 Š).