Leigh-Enzephalo/myelo/pathie En: Leigh's encephalomyelopathy (1951) seltene, heterogene, autosomal- oder X-chromosomal-rezessiv oder mitochondrial erbliche Erkrankung im frühen Säuglingsalter infolge Störung der Thiamintriphosphatsynthese; mit uncharakteristischen neurologischen Symptomen, Bewusstseinsverlust (Cheyne-Stokes-Atmung); hist...