
Imino/di/pep/tid/uri
e En: iminodipeptiduria; prolidase deficiency seltener, autosomal-rezessiv vererbter Stoffwechseldefekt mit Ausscheidung von Prolin u. Hydroxyprolin enthaltenden Di- u. Tripeptiden im Harn; u.a. mit Splenomegalie einhergehend.
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