Hageman-Syndrom En: Hageman factor deficiency autosomal-rezessiv erblicher Faktor-XII-Mangel. Eine Gerinnungsstörung (hämorrhagische Diathese) mit verlängerter Blutungszeit u. positivem Rumpel-Leede-Phänomen bei normaler Blutgerinnungszeit u. Fehlen spontaner Blutungen; s.a.