
Planare, cyclische Kohlenwasserstoffverbindungen mit konjugierten Doppelbindungen sind dann anti-aromatisch, wenn sie 4n π-Elektronen besitzen (n=1, 2, 3...). Sie sind somit im Gegensatz zum „ersten Augenschein“ keine Aromaten, da sie keine 4n + 2 π-Elektronen besitzen (siehe Hückel-Regel). Wie das Präfix „Anti“ bereits verdeutlicht, s...
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https://de.wikipedia.org/wiki/Antiaromat
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