Das Robinow-Syndrom ist ein meist autosomal-dominant, selten autosomal-rezessiv vererbtes Fehlbildungssyndrom, das in einer Häufigkeit von 1:500.000 auftritt und einen großen Hirnschädel bei kleinem Gesicht (wie bei einem Fetus), Minderwuchs und einer mesomeler Dysplasie der Unterarme und bei Knaben durch einen Mikropenis gekennzeichnet ist. Sy...
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https://de.wikipedia.org/wiki/Robinow-Syndrom
Robinow-Syndrom
En: Robinow's syndrome; fetal face syndrome Biogr.: Meinhard R., 1909†“1997, dt.-amerikan. Humangenetiker meist autosomal-dominant, selten autosomal-rezessiv erbliches Krankheitsbild mit Kleinwuchs sowie charakteristischen Gesichts- u. Genitalbefunden.
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