Das Laron-Syndrom, auch als primäre GH-Insensitivität, GH-Rezeptor-Mangel, Kleinwuchs durch Wachstumshormonresistenz, primäre Wachstumshormon-Insensitivität oder Wachstumshormon-Rezeptor-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene, autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die sich vor allem durch einen Minderwuchs bei den betroffenen Patienten mani...
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Laron-Syndrom
En: Laron type dwarfism (1966) proportionierter Minderwuchs, der im Kleinkindalter manifest wird. Beruht auf autosomal-rezessiv erblichem Mangel an Wachstumshormon-Rezeptoren (Punktmutation auf Chromosom 5p13-p12); Gabe von Somatotropin ist daher erfolglos. Bei erhöhter Somatotropin-Produktion erniedrigtes Somatomedin (IGF-1)...
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