Muco/lipidose En: mucolipidosis autosomal-rezessiv erbliche lysosomale Speicherkrankheit mit Speicherung von Oligosacchariden. M. Typ I: Sialidose; M. Typ II: Störungen im Abbau von Glykosaminoglykanen, Glykolipiden u. Glykoproteinen mit konsekutiver schwerster psychomotorischer Retardierung u. Skelettanomalien. Symptome sind u.a....