
Thalass/aemia Syn.: -ämie En: thalassemia (Whipple u. Bradford 1936) autosomal-rezessiv erbliche Störungen der Hämoglobinbildung infolge verminderter Synthese strukturell normaler Polypeptidketten (a, β, γ oder δ) des Hämoglobins mit resultierender hypochromer, eisenrefraktärer, hämolytischer Anämie (s.a.
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